{"id":107314,"date":"2023-05-11T22:29:45","date_gmt":"2023-05-12T03:29:45","guid":{"rendered":"https:\/\/www.quebakan.com\/v15\/?p=107314"},"modified":"2023-05-11T22:29:45","modified_gmt":"2023-05-12T03:29:45","slug":"pfizer-y-thermo-fisher-scientific-se-asocian-para-ampliar-el-acceso-a-pruebas-basadas-en-secuenciacion-de-proxima-generacion-para-personas-con-cancer-en-mercados-internacionales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.quebakan.com\/v15\/pfizer-y-thermo-fisher-scientific-se-asocian-para-ampliar-el-acceso-a-pruebas-basadas-en-secuenciacion-de-proxima-generacion-para-personas-con-cancer-en-mercados-internacionales\/","title":{"rendered":"Pfizer y Thermo Fisher Scientific se asocian para ampliar el acceso a pruebas basadas en secuenciaci\u00f3n de pr\u00f3xima generaci\u00f3n para personas con c\u00e1ncer en mercados internacionales"},"content":{"rendered":"<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-107315\" src=\"https:\/\/www.quebakan.com\/v15\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/thumbnail_Genexus-Tech-medium.jpg\" alt=\"\" width=\"700\" height=\"466\" \/><\/p>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><em>Aumentar el acceso puede proporcionar resultados m\u00e1s r\u00e1pidos a los pacientes y mejorar potencialmente sus resultados.<\/em><\/span><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><em>El acuerdo tiene por objeto facilitar el acceso a pruebas avanzadas localizadas para el c\u00e1ncer de mama y de pulm\u00f3n en m\u00e1s de 30 pa\u00edses en los que el acceso a pruebas gen\u00f3micas avanzadas accesibles es limitada o inexistente.<\/em><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>9 de Mayo de 2023<\/strong> \u2013 Pfizer y Thermo Fisher Scientific han anunciado hoy que han iniciado un acuerdo de colaboraci\u00f3n para ayudar a aumentar el acceso a las pruebas basadas en la secuenciaci\u00f3n de pr\u00f3xima generaci\u00f3n (NGS) para pacientes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n y de mama en m\u00e1s de 30 pa\u00edses de Am\u00e9rica Latina, entre ellos potencialmente Ecuador, \u00c1frica, Oriente Medio y Asia, donde las pruebas gen\u00f3micas avanzadas son limitadas o no est\u00e1n disponibles. <strong>El acceso a pruebas de NGS puede ayudar a proporcionar un an\u00e1lisis m\u00e1s r\u00e1pido de los genes asociados, permitiendo a los profesionales sanitarios seleccionar la terapia adecuada para cada persona.<\/strong><a style=\"color: #000000;\" href=\"#_ftn1\" name=\"_ftnref1\"><strong><sup>[1]<\/sup><\/strong><\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">El c\u00e1ncer es una de las principales causas de muerte en el mundo, y responsable de casi 10 millones de fallecimientos en 2020, es decir, aproximadamente una de cada seis muertes. El c\u00e1ncer de mama y el de pulm\u00f3n son los principales tipos de c\u00e1ncer diagnosticados y son responsables de casi 4.5 millones de muertes en todo el mundo.<a style=\"color: #000000;\" href=\"#_ftn2\" name=\"_ftnref2\"><sup>[2]<\/sup><\/a> <strong>Para 2040, se espera que la carga mundial de c\u00e1ncer aumente a 27.5 millones de nuevos casos y 16.3 millones de muertes.<\/strong><a style=\"color: #000000;\" href=\"#_ftn3\" name=\"_ftnref3\"><strong><sup>[3]<\/sup><\/strong><\/a><strong> En virtud del acuerdo, Thermo Fisher identificar\u00e1 los laboratorios locales que utilizar\u00e1n la tecnolog\u00eda NGS de la empresa y se asegurar\u00e1 de que cuentan con la infraestructura, el personal formado y las medidas de control de calidad necesarias para cumplir las normas del sector en materia de servicios de pruebas NGS para el c\u00e1ncer de mama y de pulm\u00f3n<\/strong>. Pfizer estudiar\u00e1 formas de facilitar la accesibilidad de los pacientes a las pruebas NGS para estos tipos de c\u00e1ncer y trabajar\u00e1 para concienciar a los profesionales sanitarios de las ventajas de las pruebas avanzadas. Ambas empresas seguir\u00e1n estudiando oportunidades para expandir a\u00fan m\u00e1s la expansi\u00f3n geogr\u00e1fica, as\u00ed como la realizaci\u00f3n de pruebas para otros tipos de c\u00e1ncer.\u00a0<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong>\u201cEn un mundo perfecto, cualquier persona que se enfrente a un diagn\u00f3stico de c\u00e1ncer tendr\u00eda acceso a pruebas vitales que pudiera identificarlos con un plan de tratamiento adecuado y optimizado e informar mejor su cuidado. Hoy en d\u00eda, nuestro objetivo es llevar las pruebas NGS r\u00e1pidas a laboratorios m\u00e1s descentralizados, m\u00e1s cerca de donde los pacientes son realmente tratados\u201d, dijo Garret Hampton, presidente de Secuenciaci\u00f3n Cl\u00ednica y Oncolog\u00eda de Thermo Fisher Scientific.<\/strong> \u201cEstamos un paso m\u00e1s cerca de ofrecer informaci\u00f3n de precisi\u00f3n a los pacientes desatendidos para que puedan recibir una atenci\u00f3n m\u00e1s personalizada, independientemente del lugar del mundo en el que se encuentren\u201d.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">\u201cCuanto mejor comprendamos la compleja ciencia que subyace al c\u00e1ncer, mejor podremos tratarlo. Nuestra experiencia nos ha ense\u00f1ado que el c\u00e1ncer no siempre puede tratarse a grandes rasgos y a menudo requiere un enfoque individualizado basado en las caracter\u00edsticas precisas de la enfermedad\u201d, declar\u00f3 Nick Lagunowich, Presidente Mundial de Mercados Emergentes de Pfizer. \u201cEn muchas partes del mundo, el acceso a la secuenciaci\u00f3n de nueva generaci\u00f3n puede ser limitado o inaccesible para los pacientes con c\u00e1ncer. Este programa tiene como objetivo mejorar su viaje hacia el tratamiento y ayudar a aumentar sus posibilidades de mejores resultados\u201d.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Hist\u00f3ricamente, las pruebas de un solo gen se han utilizado para asociar a los pacientes con las terapias dirigidas adecuadas. Sin embargo, este proceso puede llevar mucho tiempo si se necesitan pruebas secuenciales y puede que no haya suficiente tejido para realizar todas las pruebas, lo que puede requerir procedimientos de biopsia adicionales<strong>. A medida que se dispone de m\u00e1s terapias dirigidas que pueden identificarse mediante un conjunto m\u00e1s amplio de marcadores gen\u00f3micos, la secuenciaci\u00f3n de nueva generaci\u00f3n est\u00e1 sustituyendo r\u00e1pidamente a las pruebas secuenciales de un solo biomarcador.<\/strong> Al analizar un \u00fanico tejido tumoral o muestra de sangre en busca de m\u00faltiples biomarcadores simult\u00e1neamente, la NGS puede proporcionar a los equipos cl\u00ednicos informaci\u00f3n gen\u00f3mica r\u00e1pida y procesable para ayudar a tomar decisiones de tratamiento oncol\u00f3gico de precisi\u00f3n para las personas elegibles.<a style=\"color: #000000;\" href=\"#_ftn4\" name=\"_ftnref4\"><sup>[4]<\/sup><\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Un estudio observacional retrospectivo con datos reales analiz\u00f3 a personas reci\u00e9n diagnosticados de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico en estadio IV y descubri\u00f3 que los resultados, como la supervivencia aparente y el tiempo hasta el siguiente tratamiento, se ve\u00edan significativamente comprometidos si las mutaciones procesables se identificaban despu\u00e9s de iniciar el tratamiento sist\u00e9mico (por ejemplo, quimioterapia e inmunoterapia). <strong>Sin embargo, cuando el tratamiento se iniciaba en funci\u00f3n de los resultados moleculares, las personas obten\u00edan mejores resultados que los tratados antes de recibir los resultados moleculares, lo que respalda la necesidad de realizar pruebas moleculares r\u00e1pidas para tomar mejores decisiones terap\u00e9uticas.<\/strong><a style=\"color: #000000;\" href=\"#_ftn5\" name=\"_ftnref5\"><strong><sup>[5]<\/sup><\/strong><\/a>\u00a0<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"#_ftnref1\" name=\"_ftn1\"><sup>[1]<\/sup><\/a> <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/www.jtocrr.org\/article\/S2666-3643(22)00181-3\/fulltext\">V\u00e9ronique Hofman, et al. (2022) JTO 2022: 100457<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"#_ftnref2\" name=\"_ftn2\"><sup>[2]<\/sup><\/a> <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/www.who.int\/news-room\/fact-sheets\/detail\/cancer\">Cancer (who.int)<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"#_ftnref3\" name=\"_ftn3\"><sup>[3]<\/sup><\/a> <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/www.cancer.org\/research\/cancer-facts-statistics\/global.html\">Global Cancer Facts &amp; Figures | American Cancer Society<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"#_ftnref4\" name=\"_ftn4\"><sup>[4]<\/sup><\/a> <a style=\"color: #000000;\" href=\"https:\/\/ascopubs.org\/doi\/full\/10.1200\/PO.22.00294?role=tab\">Lemmon, CA et al. (2023) JCO Precision Oncology 2023 :7<\/a><\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><a style=\"color: #000000;\" href=\"#_ftnref5\" name=\"_ftn5\"><sup>[5]<\/sup><\/a> Smith RE et al. (2022) J Clin Oncol. 40(16_suppl):1530<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Aumentar el acceso puede proporcionar resultados m\u00e1s r\u00e1pidos a los pacientes y mejorar potencialmente sus resultados. El acuerdo tiene por objeto facilitar el acceso a pruebas avanzadas localizadas para el c\u00e1ncer de mama y de pulm\u00f3n en m\u00e1s de 30 pa\u00edses en los que el acceso a pruebas gen\u00f3micas avanzadas accesibles es limitada o inexistente. 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