![\"\"](\"https:\/\/www.quebakan.com\/v15\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/FOTO-OFICIAL-1.jpg\")
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Dentro de los tratamientos m\u00e1s avanzados para los pacientes con hemofilia tipo A est\u00e1n los Factores VIII de vida media est\u00e1ndar y extendida. Estos medicamentos brindan mayor protecci\u00f3n y esquemas de dosificaci\u00f3n flexibles en profilaxis (tratamiento preventivo) y la posibilidad de personalizar el esquema de terapia, seg\u00fan el estilo de vida del paciente.<\/em><\/span><\/p>\n El Factor VIII recombinante de vida media extendida y est\u00e1ndar es uno de los tratamientos m\u00e1s avanzados para los pacientes con hemofilia tipo A utilizado en m\u00e1s de 60 pa\u00edses, incluyendo Ecuador.<\/em><\/span><\/p>\n Quito, abril de 2025.-<\/strong> Seg\u00fan datos de la Federaci\u00f3n Mundial de Hemofilia (WFH), cada a\u00f1o 465,327[1]<\/a> personas en todo el mundo fueron diagnosticadas con hemofilia hasta el 2023 . una enfermedad que impide la coagulaci\u00f3n correcta de la sangre, por la ausencia parcial o total de un factor de coagulaci\u00f3n. Como consecuencia, se producen hemorragias descontroladas, ya sean espont\u00e1neas, por traumatismos o cortes menores, afectando la calidad de vida de quienes la padecen.<\/span><\/p>\n Esta condici\u00f3n, gen\u00e9tica y hereditaria, est\u00e1 ligada al cromosoma X y es transmitida por mujeres portadoras y padecida, en su mayor\u00eda, por hombres debido a una alteraci\u00f3n en los genes F8 o F9 que producen los factores VIII y IX de coagulaci\u00f3n. Sin embargo, tambi\u00e9n hay mujeres que pueden verse afectadas no solo como portadoras sino como pacientes. La padecen 1 de cada 10.000 nacidos y no es contagiosa.[2]<\/a>\u00a0<\/span><\/p>\n Seg\u00fan la Federaci\u00f3n Mundial de Hemofilia, en Ecuador se estima que alrededor 1,708[3]<\/a> personas padecen esta condici\u00f3n y otros trastornos de la coagulaci\u00f3n. Estos datos son aproximados, ya que actualmente no existe un reporte oficial consolidado a nivel nacional. Con el fin de sensibilizar a la sociedad sobre la enfermedad y promover el acceso a tratamientos innovadores que mejoren la calidad de vida de los pacientes, cada 17 de abril se conmemora el D\u00eda Mundial de la Hemofilia.<\/strong><\/span><\/p>\n La hemofilia tipo A<\/strong> es la forma m\u00e1s com\u00fan de la enfermedad (80 % de los casos) y se caracteriza por la ausencia parcial o total del Factor VIII, una prote\u00edna esencial para la coagulaci\u00f3n de la sangre. Un paciente con la condici\u00f3n no necesariamente sangra m\u00e1s, pero s\u00ed lo hace durante m\u00e1s tiempo que quien no convive con esta enfermedad, produciendo lesiones graves, especialmente en las articulaciones.<\/span><\/p>\n El diagn\u00f3stico temprano: clave para un tratamiento efectivo<\/strong><\/span><\/p>\n La hemofilia es una condici\u00f3n m\u00e9dica que a menudo pasa desapercibida y tiene un impacto significativo en la vida, tanto de quienes la padecen como de sus seres queridos. En este sentido, uno de los principales desaf\u00edos en el manejo de la enfermedad es la detecci\u00f3n temprana para implementar terapias preventivas y evitar complicaciones como da\u00f1os articulares severos.<\/span><\/p>\n \u00abEl acceso a un tratamiento adecuado desde edades tempranas transforma la vida de los pacientes, permiti\u00e9ndoles llevar una rutina activa y reduciendo el riesgo de discapacidad\u00bb<\/em>, agreg\u00f3 la Dra. Viviana Londo\u00f1o, m\u00e9dica de enlace cient\u00edfico de Bayer.<\/span><\/p>\n Avances en el tratamiento: Factor VIII recombinante<\/strong><\/span><\/p>\n D\u00e9cadas atr\u00e1s, la hemofilia requer\u00eda hospitalizaciones prolongadas y conllevaba diversas complicaciones. Hoy, gracias a los avances en tratamientos innovadores, los pacientes m\u00e1s j\u00f3venes ya no sufren secuelas f\u00edsicas. Las personas con hemofilia pueden realizar actividad diaria y disfrutar de una vida plena y activa, siempre que sigan un tratamiento adecuado y supervisado por un especialista.<\/span><\/p>\n En las \u00faltimas d\u00e9cadas, los avances cient\u00edficos han revolucionado el tratamiento de la hemofilia tipo A. Entre ellos, destaca el desarrollo del Factor VIII recombinante, una opci\u00f3n terap\u00e9utica innovadora utilizada en m\u00e1s de 60 pa\u00edses, incluyendo Ecuador. Estos tratamientos permiten a los pacientes reducir la frecuencia de las infusiones y optimizar la prevenci\u00f3n de sangrados, mejorando significativamente su calidad de vida.<\/span><\/p>\n El Factor VIII recombinante de vida media extendida representa un gran avance al ofrecer una protecci\u00f3n prolongada, menor carga terap\u00e9utica y mayor comodidad en la administraci\u00f3n. \u00abLas nuevas terapias buscan no solo prevenir los sangrados, sino tambi\u00e9n brindar una mayor flexibilidad en la gesti\u00f3n del tratamiento, adapt\u00e1ndose a las necesidades individuales de cada paciente\u00bb,<\/em> destac\u00f3 la Dra. Londo\u00f1o.<\/span><\/p>\n Estos factores, dise\u00f1ados para tener una permanencia prolongada en el torrente sangu\u00edneo, representan una mejora notable en comparaci\u00f3n con las terapias convencionales de factor VIII.\u00a0 Con este avance no solo se simplifica la rutina de administraci\u00f3n, sino que tambi\u00e9n contribuye a mejorar la adherencia al tratamiento, garantizando una cobertura m\u00e1s eficiente contra los sangrados internos y externos caracter\u00edsticos de la hemofilia tipo A. Adem\u00e1s, la mayor duraci\u00f3n en la circulaci\u00f3n sangu\u00ednea de estos factores ofrece un nivel de protecci\u00f3n constante, mejorando la calidad de vida de los pacientes al reducir las interrupciones en sus actividades diarias y promoviendo un manejo m\u00e1s efectivo de esta enfermedad gen\u00e9tica.<\/span><\/p>\n \u201cEn Bayer llevamos m\u00e1s de 30 a\u00f1os en la investigaci\u00f3n y desarrollo de tratamientos innovadores para la hemofilia A. La ampliaci\u00f3n de los conocimientos cient\u00edficos y cl\u00ednicos contribuye a generar terapias que puedan tener mejor perfil y favorecer una transici\u00f3n adecuada entre las distintas tecnolog\u00edas sin eventos negativos a este proceso. Como principal objetivo pretenden mejorar de forma importante la calidad de vida de los pacientes\u201d, <\/em>agreg\u00f3.<\/span><\/p>\n Mitos en el proceso de transici\u00f3n<\/strong><\/span><\/p>\n La evidencia actual indica que las transiciones o cambios de productos<\/strong> no incrementan el riesgo de inhibidores en los pacientes con hemofilia A previamente tratados. Es habitual que un paciente en condici\u00f3n de hemofilia A reciba a lo largo de su vida diferentes tipos y marcas de factores VIII lo cual no representa un riesgo adicional de eventos adversos, incluyendo el desarrollo de los anticuerpos inhibidores.<\/span><\/p>\n Asimismo, representa la posibilidad de ofrecer a los pacientes ventajas adicionales a medida que aparecen productos innovadores o con mejores perfiles de eficacia.<\/span><\/p>\n El desarrollo continuo de terapias innovadoras est\u00e1 transformando la realidad de los pacientes con hemofilia. La investigaci\u00f3n en terapias g\u00e9nicas tambi\u00e9n representa una esperanza a futuro, con la posibilidad de corregir la deficiencia de Factor VIII de manera duradera.<\/span><\/p>\n En el marco del D\u00eda Mundial de la Hemofilia, Bayer refuerza la importancia del acceso a tratamientos adecuados y la necesidad de un abordaje integral de la enfermedad. Con el avance de la ciencia y un seguimiento m\u00e9dico especializado, las personas con hemofilia pueden aspirar a una vida plena y sin limitaciones.<\/span><\/p>\n [1]<\/a> World Federation of Hemophilia Report on the Annual Global Survey, disponible: https:\/\/elearning.wfh.org\/<\/a><\/span><\/p>\n [2]<\/a> Federaci\u00f3n Mundial de Hemofilia estudio cient\u00edfico disponible: https:\/\/wfh.org\/es\/<\/a><\/span><\/p>\n [3]<\/a> Federaci\u00f3n Mundial de Hemofilia disponible: https:\/\/wfh.org\/es\/<\/a><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Dentro de los tratamientos m\u00e1s avanzados para los pacientes con hemofilia tipo A est\u00e1n los Factores VIII de vida media est\u00e1ndar y extendida. Estos medicamentos brindan mayor protecci\u00f3n y esquemas de dosificaci\u00f3n flexibles en profilaxis (tratamiento preventivo) y la posibilidad de personalizar el esquema de terapia, seg\u00fan el estilo de vida del paciente. 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